Les programmes d'ETP

en région Auvergne Rhône-Alpes

Trouver un programme d'ETP en Auvergne Rhône-Alpes

Pour vous accompagner dans votre recherche, nous mettons à votre disposition un annuaire régional des programmes d’éducation thérapeutique du patient (ETP), régulièrement mis à jour. La majorité d’entre eux sont dédiés à des maladies rares spécifiques, tandis que certains programmes peuvent également accueillir des personnes concernées par d’autres maladies chroniques.

Chaque programme possède ses propres modalités d’organisation et ses thématiques d’accompagnement. N’hésitez pas à contacter les responsables indiqués dans l’annuaire pour obtenir des informations complémentaires et connaître les conditions d’inscription. La participation aux séances d’ETP est gratuite pour les patients et leurs proches.

Programme ETP TEAAAM !

Ce programme est à direction des adolescents et jeunes adultes atteints de mucoviscidose.

Dr Cathy LLERENA

Programme PREGRADE Mucoviscidose

Le programme ETP PréGraDe pour PREmiers pas, GRAndir et DEvenir avec la mucoviscidose qui concilie des temps d’échanges et des temps d’apprentissages, autour de thèmes aidant à faire face aux impacts de la mucoviscidose dans le quotidien. Ils sont proposés aussi bien par les puéricultrices que par la psychologue, les kinésithérapeutes, la diététicienne, l’assistance sociale ou le médecin.

Dr Cathy LLERENA

Les mots de ventre

Ce programme s’adresse à toutes les personnes présentant une maladie de Crohn ou une rectocolite hémorragique.

FSMR

FIMATHO

Coordonnées

04 76 76 68 88

Dr Sandie PESTOUR

Insuffisance surrénalienne par atteinte hypothalamo-hypophysaire ou par maladie d’Addison

Ce programme a pour objectif de renforcer les compétences d’auto-soins du patient atteint insuffisance surrénalienne.

Centre maladies rares

Centre de compétence des maladies rares de la surrénale

FSMR

FIRENDO

Coordonnées

04 76 76 55 09

Dr Salomé SOMMACAL

Comment mieux vivre avec une myasthénie

Ce programme est à destination des patients atteints de myasthénie, maladies neurologiques (hors AVC). Il est proposé en e-learning permettant l’accès à un large public .

Dr Emmeline LAGRANGE

Mieux vivre son épilepsie

Ce programme d’éducation thérapeutique s’adresse à des adultes et des adolescents (dès 15 ans) atteints d’épilepsie.

FSMR

G2M

Coordonnées

04 76 76 64 67

Mme Marie-Ange Boisson (IDE)

Arthrogrypose Multiple Congénitale (AMC)

Ce programme est dédié aux patients porteurs d’une Arthrogrypose Multiple Congénitale (AMC).

Il comprend trois modules :
➜ Pour les enfants de 0 à 2 ans ;
➜ Pour les enfants de 6 à 10 ans ;
➜ Pour les adultes.

Centre maladies rares

Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs du Sud-Est (CLAD Sud-Est)

Coordonnées

04 76 76 72 85

Dr Klaus DIETRICH

Accompagner la maladie rénale chronique 

Ce programme est à destination des patients atteints d’insuffisance rénale du stade 3 au stade 5 de la maladie. Un programme adapté est également proposé aux patients bénéficiant d’un traitement d’épuration extra-rénale.

Centre maladies rares

AGDUC

FSMR

ORKiD

Coordonnées

Valérie COSTARIS : vcostaris@agduc.com ou Rachel MEIER : rmeier@agduc.com

Dr Raji DIAB

ETP et MUCOVISCIDOSE en pédiatrie à Lyon

Ce programme est destiné aux patients atteints de mucoviscidose à partir du dépistage jusqu’à l’âge adulte

Localisation

HCL - Hôpital Femme Mère Enfant (Bron)

Bénéficiaires

Enfants, Adolescents

Centre maladies rares

Centre de ressources et de compétence mucoviscidose (enfant)

Filière de Santé Maladies Rares

MUCO | CFTR

Coordination :

Dr Camille OHLMANN

Contact :

Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et l'adolescent

Ce programme est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.

Localisation

HCL - Hôpital Femme Mère Enfant (Bron)

Bénéficiaires

Enfants, Adolescents, Aidants

Filière de Santé Maladies Rares

FIRENDO

Coordination :

Dr Carine VILLANUEVA

Contact :

Mme Lauriane JOVENCEL : lauriane.jovencel@chu-lyon.fr

04 72 11 88 90

Vivre avec sa maladie hémorragique

Ce programme est destiné aux patients avec une pathologie hémorragique constitutionnelle, plus particulièrement aux patients hémophiles et leur entourage mais aussi aux patients atteints de la maladie de Willebrand, de déficits plus rares (fibrinogène, FII, FV, FVII, FXI, FXIII, déficits combinés) ou de pathologies plaquettaires (Glanzmann, Syndrome Bernard Soulier, et autres thrombopathies).

Localisation

HCL - Hôpital Louis Pradel (Bron)

Bénéficiaires

Enfants, Adolescents, Adultes, Aidants

Centre maladies rares

Centre de ressources et de compétences Maladies Hémorragiques Constitutionnelles

Filière de Santé Maladies Rares

MHEMO

Coordination :

Dr Sandrine MEUNIER

Contact :

04 72 11 88 37

Enfant épileptique

Ce programme d’éducation thérapeutique a pour objectif de mieux faire comprendre la maladie aux enfants atteints d’épilepsie et l’intérêt d’un traitement rigoureux tout en étant capable de repérer les facteurs déclenchant et mettre en œuvre des stratégies pour avoir la meilleure qualité de vie possible.

Localisation

HCL - Hôpital Femme Mère Enfant (Bron)

Bénéficiaires

Enfants, Adolescents, Aidants

Filière de Santé Maladies Rares

G2M

Coordination :

Dr Joseph TOULOUSE

Contact :

joseph.toulouse@chu-lyon.fr

04 27 85 60 46 ou 04 27 85 60 54

04 27 85 60 54
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