Les programmes d'ETP

en région Auvergne Rhône-Alpes

Trouver un programme d'ETP en Auvergne Rhône-Alpes

Pour vous accompagner dans votre recherche, nous mettons à votre disposition un annuaire régional des programmes d’éducation thérapeutique du patient (ETP), régulièrement mis à jour. La majorité d’entre eux sont dédiés à des maladies rares spécifiques, tandis que certains programmes peuvent également accueillir des personnes concernées par d’autres maladies chroniques.

Chaque programme possède ses propres modalités d’organisation et ses thématiques d’accompagnement. N’hésitez pas à contacter les responsables indiqués dans l’annuaire pour obtenir des informations complémentaires et connaître les conditions d’inscription. La participation aux séances d’ETP est gratuite pour les patients et leurs proches.

Reins qu'à toi

Ce programme est destiné aux adolescents transplantés rénaux (à partir de 16 ans environ) et leurs parents pour les accompagner et soutenir l’autonomisation vis-à-vis de la connaissance de leur maladie et de la prise en charge de leur suivi de greffe rénale.

Centre maladies rares

Centre de référence des maladies rares rénales Lyon (MAREL)

FSMR

ORKiD

Coordonnées

Mme Béatrice BREUGNOT : 04 26 73 93 28 ou Mme Fabienne CAZET : 04 27 85 61 25

Dr Anne-Laure SELLIER-LECLERC

PILOTER

Ce programme PILOTER comporte 4 programmes d’ETP différents permettant aux personnes vivant avec une anomalie du développement (avec ou sans déficience intellectuelle) de développer des compétences d’auto soins et d’adaptation qui leur permettront de mieux vivre leur quotidien.

Parcours 1 : Syndrome de Williams et Beuren (15–30 ans).
Parcours 2 : Syndrome microdélétionnel 22q11.2 (15–21 ans).
Parcours 3 : Enfants avec une maladie rare entraînant une différence morphologique visible (6–11 ans).
Parcours 4 : Adolescents avec une anomalie du développement et déficience intellectuelle légère, en transition vers l’âge adulte (15–21 ans).

Mme Claire PUGET

Phosphore ton XLH

Ce programme permet aux patients atteints d’hypophosphathémie liée à l’X (également appelée rachitisme hypophosphatémique) et à leurs aidants d’être accompagnés tout au long de leurs parcours de soins, de soutenir leur autonomisation vis-à-vis de la connaissance et de la prise en charge de leur maladie et de leurs soins.

Centre maladies rares

Centre de référence constitutif des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore (CaP Lyon)

Coordonnées

Mme Béatrice BREUGNOT : 04 26 73 93 28 ou Mme Fabienne CAZET : 04 27 85 61 25

Dr Aurélia BERTHOLET-THOMAS

PETALYAE

Ce programme d’Éducation Thérapeutique est destiné aux patients atteints d’un angioedème à bradykinine. Il permet de mieux connaître la maladie et ses traitements, aide à appréhender le quotidien et permet d’échanger avec les autres patients sur le vécu des angioedèmes bradykiniques

FSMR

MaRIH

Secrétariat du département d’anesthésie réanimation : 04 72 11 28 89

Lupus, vous avez dit lupus?

Ce programme est destiné aux adolescents (de 14 à 18 ans) atteints de lupus systémique ou d’une connectivité mixte.

FSMR

Fai2r

Coordonnées

Mme Béatrice BREUGNOT  : 04 26 73 93 28 ou Mme Fabienne CAZET : 04 27 85 61 25

Dr Audrey LAURENT

LIFT : L(I)yon Foie Transition

Ce programme est destiné aux patients de 14 à 25 ans, transplantés hépatique et/ou atteints d’une maladie chronique active du foie, d’une cirrhose, en lien avec une cholestase génétique (PFIC, syndrome d’ALAGILLE, déficit en alpha-1 antitrypsine), une atrésie des voies biliaires, une hépatite auto-immune, une cholangite auto-immune, un shunt porto-systémique, une hépatoblastome, une tyrosinémie, la mucoviscidose, la maladie de Wilson (transplanté), des pathologies vasculaires hépatiques et d’autres hépatopathies chroniques.

Il est également destiné à leurs proches et a pour but d’améliorer et de faciliter la transition.

Dr Noémie LAVERDURE (GHE) et Dr Térésa ANTONINI (GHN)

J'agis avec mon AJI

Ce programme d’éducation thérapeutique a pour objectif le bon développement fonctionnel et psycho-affectif des enfants et adolescents atteints d’arthrite juvénile idiopathique (AJI) ainsi que le maintien voire l’amélioration de sa qualité de vie grâce à l’apprentissage de compétences d’auto-soin et de compétences d’adaptation (ces compétences sont abordées à l’occasion d’ateliers thématisés individuels ou collectifs).

FSMR

Fai2r

Coordonnées

Mme Béatrice BREUGNOT : 04 26 73 93 28 ou Mme Fabienne CAZET : 04 27 85 61 25

Dr Audrey LAURENT

Hypersomnies rares de l'enfant et de l'adolescent

L’objectif du programme est de créer un espace de rencontre permettant l’expression et le partage du vécu concernant l’hypersomnie rare au quotidien mais aussi de créer un climat favorable aux apprentissages concernant la maladie et le traitement.

Plus d’infos : Réseau Morphée et  « La narcolespie : c’est quoi chat ? »

FSMR

BRAIN-TEAM

Accueil service d’épilepsie-sommeil : 04 27 85 50 63

Explore tes potentiels

Ce programme s’adresse aux jeunes (12-18 ans) présentant une déficience intellectuelle légère.

Il vise à aider les patients à acquérir ou à maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie tout en étant porteur d’une maladie chronique. Elle fait partie intégrante de la prise en charge du patient. La finalité est d’aider les patients à comprendre leur maladie, à gérer les conséquences qu’elle peut avoir au quotidien et à améliorer leur qualité de vie.

Coordonnées

04 27 85 53 80, les mardis et vendredis uniquement

Mme Nadine ROGER

ETIR

Le programme ÉTIR (Éducation Thérapeutique en Insuffisance Rénale) permet d’acquérir des compétences pour améliorer la prise en charge de sa maladie rénale :

➜ être plus en capacité de protéger ses reins ;
➜ savoir à qui demander conseil pour son suivi ;
➜ mieux vivre au quotidien avec cette pathologie chronique.

FSMR

ORKiD

Coordonnées

04 72 11 95 35

Dr Anne JOLIVOT

ETAP Muco

Ce programme est à destination des patients atteints de mucoviscidose.

Localisation

CHU Clermont-Ferrand - Site Estaing

Bénéficiaires

Enfants, Adultes, Aidants

Filière de Santé Maladies Rares

MUCO | CFTR

Coordination :

Mme Sabine HABOUZIT

Contact :

04 73 75 00 29

Coup de pouce à l'avenir

Le programme Coup de pouce à l’avenir : pour la transition enfant-adulte chez les personnes atteintes d’une maladie rare d’origine génétique est à destination des jeunes de 15 à 25 ans, atteints d’anomalies du développement, de malformations congénitales, de neuropathies, de myopathies, d’amyotrophies spinales et de collagénoses.

Le public est large, les maladies multiples, toutes singulières. Les groupes sont constitués selon le niveau de déficience intellectuelle et de compréhension.

Localisation

CHU Clermont-Ferrand - Site Estaing

Bénéficiaires

Adolescents

Filière de Santé Maladies Rares

AnDDI-Rares, Filnemus, OSCAR 

Coordination :

Dr Bénédicte PONTIER

Contact :

04 73 75 06 54

Enfants hémophiles A et B ou B, sévères ou modérés

Ce programme d’éducation thérapeutique en direction des enfants hémophiles A et B ou B, sévères ou modérés ou de leurs parents.

Localisation

CHU Saint-Etienne - Hôpital Nord (Saint-Priest-en-Jarez)

Bénéficiaires

Enfants, Aidants

Filière de Santé Maladies Rares

MHEMO

Coordination :

Dr Claire BERGER

Contact :

04 77 12 78 63

Ce programme accompagne le patient adulte dans la réalisation d’une activité physique adaptée (APA) en vue d’améliorer sa qualité de vie et sa prise en charge, en lui donnant les moyens d’une bonne connaissance de ses aptitudes physiques et de ses limites.

La pratique d’une APA régulière et le(s) moyen(s) à mettre en œuvre pour pérenniser cette activité après l’accompagnement sont des objectifs essentiels

Localisation

CHU Saint-Etienne - Hôpital Nord, IRMIS (Saint-Etienne)

Bénéficiaires

Adolescents, Adultes

Filière de Santé Maladies Rares

FILNEMUS

Coordination :

Pr Léonard FÉASSON

Contact :

Mme Marie-Pierre VERICEL (IDE, DU ETP) : m.pierre.vericel@chu-st-etienne.fr

04 77 12 79 85

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