Vaincre les maladies lysosomales

Maladie d’Austin, Maladie de Fabry, Maladie de Gaucher (type 1,2 et 3), Gangliosidose à GM1 (Landing), Gangliosidose à GM2 (Tay-Sachs, Sandhoff), Maladie de Krabbe, Leucodystrophie métachromatique, Niemann-Pick (type A, B et C), Maladie de Wolman, Maladie de surcharge en esters du cholestérol, Céroïdoses neuronales (types 1 à 10), Glycogénose de type 2 (Pompe), MPS I (Hurler, Hurler-Scheie et Scheie), MPS II (Hunter), MPS III A (Sanfilippo type A), MPS III B (Sanfilippo type B), MPS III C (Sanfilippo type C), MPS III D (Sanfilippo type D), MPS IV (Morquio type A et B), MPS VI (Maroteaux-Lamy), MPS VII (Sly), MPS IX, Aspartylglucosaminurie, Fucosidose, Galactosialidose, Mannosidose alpha, Mannosidose bêta, Mucolipidose (type II et III), Mucolipidose type IV, Schindler / Kanzaki, Sialidose, Cystinose, Danon, Salla (surcharge en acide sialique libre), Pycnodysostose, Syndrome de Papillon-Lefevre, Syndrome de Chediak-Higashi