Cutis Laxa Internationale

Cutis Laxa Internationale est l’unique association mondiale consacrée à la Cutis Laxa, une maladie génétique ultra rare.

Depuis sa création en 2001, ses objectifs demeurent inchangés afin de répondre aux besoins des patients et de leurs proches :

➜ Rompre la solitude, induite par la rareté de ce syndrome ;
➜ Collaborer avec le monde médical et scientifique pour faire avancer la connaissance et la recherche ;
➜ Faire connaître et reconnaître la maladie, méconnue voire souvent inconnue, à travers le monde.

Nous œuvrons également de façon directe pour les malades Cutis Laxa, en leur apportant soutien et aide dans toutes démarches nécessaires pour faire reconnaître leurs droits.