Notre association, créée en mai 2000, se veut le porte-parole des familles touchées par la Maladie de Hirschsprung.

En créant du lien avec d’autres associations de maladies rares, en entretenant des relations étroites avec les équipes médicales qui prennent en charge cette maladie, en diffusant des informations fiables, et surtout en offrant notre écoute et notre expérience aux familles qui en ont besoin.