L’association CMT France, représente environ 40 000 personnes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth et neuropathies assimilées en France.

Composée de malades et parents de malades bénévoles, l’association a pour mission :

• d’aider et soutenir les malades et leurs proches;
• d’être acteur de la recherche scientifique et médicale;
• d’informer, sensibiliser, faire connaître la maladie.

Chaque année l’association organise une congrès annuel et les délégués régionaux organises des rencontres et/ou évènement pendant l’année.