AIRG-France

AIRG-France (Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques) est une association nationale de patients et de proches qui se consacre aux maladies rénales génétiques rares (telles que la polykystose, le syndrome d’Alport, la cystinose, etc.).

Ses actions s’articulent autour de quatre grands piliers :

➜ Informer les patients, les familles et le corps médical sur ces pathologies, leurs évolutions et l’importance du don d’organes et de la greffe.
➜ Soutenir et écouter les malades et leurs proches pour rompre l’isolement, notamment grâce à un réseau de bénévoles et de référents régionaux.
➜ Financer la recherche biomédicale et scientifique pour mieux comprendre ces mécanismes complexes et encourager le développement de pistes thérapeutiques.
➜ Représenter et défendre les intérêts des patients et de leurs familles auprès des instances de santé et des acteurs institutionnels.