Association Française du Syndrome de Gilles de la Tourette (AFSGT)

L’association a pour mission d’accompagner les personnes atteintes du syndrome de Gilles de La Tourette et leurs proches, tout en luttant contre l’isolement et la stigmatisation. En raison de manifestations parfois impressionnantes (tics moteurs violents, cris, vocalisations incontrôlées), la maladie déclenche encore trop souvent moqueries, peur et rejet par manque d’information.

Ses principaux axes d’action :

➜ Accompagnement et soutien :
Mise en place d’une permanence d’écoute (téléphone et courriel), de groupes de parole pour parents et patients adultes, d’un séjour familial annuel, de réunions relais en région, d’un accompagnement individuel aux dossiers MDPH et de la modération d’une communauté privée en ligne.

➜ Sensibilisation et prévention de l’exclusion :
Interventions en milieu scolaire, sensibilisation des professionnels (enseignants, corps médical, entreprises, administrations) et actions grand public (animation de plus de 60 ciné-débats en France autour du film « Plus fort que moi »).

➜ Soutien à la recherche scientifique :
Financement de bourses d’étude grâce aux dons collectés, et suivi attentif des avancées médicales aux niveaux national et international.

➜ Inclusion et défense des droits :
Actions continues auprès des tiers et des institutions pour favoriser une meilleure intégration sociale, scolaire et professionnelle des membres.