Association Française du SATB2

Présentation

L’association a pour objectif de :

 

  • Faire connaitre le syndrome auprès des professionnels du milieu médical et de la petite enfance afin d’aider les parents à obtenir un diagnostic précis plus rapidement et éviter d’éventuelles erreurs de diagnostic. Un diagnostic précoce permettra d’orienter les patients vers une meilleure prise en charge dès le plus jeune âge;

 

  • Regrouper les familles et faciliter le partage les expériences et des prises en charges les plus pertinentes;

 

  • Établir des partenariats avec des équipes médicales et scientifiques.

Maladie(s) concernée(s)

Syndrome associé à SATB2

Périmètre d'action

Toute la région Auvergne Rhône-Alpes

Filière(s) de santé maladies rares

ANDDI-RARES, DéfiScience, TETECOU

Contacter l'association

Personne à contacter :

Marie-Hélène GOBIN  – Présidente