Association Française de la Déficience Congénitale en Saccharase et Isomaltase (AF DCSI)
Présentation
L’AF DCSI, créée en 2015 et basée en Isère, regroupe des patients atteints d’une maladie rare digestive, le DCSI, qui conduit à la non-assimilation de deux types de sucres: le saccharose et les amidons.
L’association a pour missions :
- d’informer sur cette maladie;
- d’accompagner les personnes confrontées à la maladie;
- de favoriser les partages d’expérience;
- d’organiser des rencontres entre malades pour limiter leur isolement;
- de contribuer à l’effort de recherche médicale, à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie, et de partager les résultats de ces recherches.
L’association est membre de la filière de santé FIMATHO, du centre de référence des maladies rares digestives MaRDi, et de l’Alliance Maladies Rares.
Maladie(s) concernée(s)
Déficit Congénital en Saccharase et Isomaltase
Périmètre d'action
Toute la région Auvergne Rhône-Alpes
Filière(s) de santé maladies rares
FIMATHO
Contacter l'association
Personne à contacter :
Nadine SAUZET