Algodystrophie France
Présentation
Créée en juin 2018, l’association ALGODYSTROPHIE FRANCE Beaucoup plus fort ensemble est une association à but non lucratif, nationale, de loi 1901, reconnue d’intérêt général.
Les buts de l’association:
- Améliorer le parcours de soin des malades et leur redonner de l’espoir ainsi qu’à leurs proches.
- Aider à la mise en place de structures de proximité pour une meilleure diffusion de l’information nationale auprès des pouvoirs publics, des médias, des institutions médicales.
- Faire connaître l’algodystrophie en contribuant à la diffusion d’informations de type médical ou social.
- Développer toutes actions de recherche, entraide, information et revendication en France
- Encourager la recherche en réunissant des fonds destinés à la recherche médicale
Maladie(s) concernée(s)
Personnes et aidants atteints d’algodystrophie ou Syndrome douloureux régional complexe (SRDC).
Périmètre d'action
Toute la région Auvergne Rhône-Alpes
Filière(s) de santé maladies rares
Contacter l'association
Personne à contacter :
Anaïs CRUSOT – Responsable de la région Auvergne Rhône-Alpes