L’Association contre les MAladies RAres du PEritoine (AMARAPE) a pour but :
D’informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon notamment à améliorer le diagnostic, la prise en charge et le suivi des personnes atteintes de maladies rares du péritoine ;
De faciliter l’égalité d’accès aux soins des malades sur le territoire, en relation avec le centre national de référence pour la prise en charge des tumeurs rare du péritoine ;
De proposer une écoute aux patients et à leurs proches concernés par les maladies du péritoine ;
De contribuer à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs aux tumeurs du péritoine.