MNT Mon Poumon Mon Air
Présentation
Cette association de patients a pour but de faire connaître la maladie pulmonaire rare à MNT. Elle s’engage à :
- Aider les patients MNT, leurs familles et leurs aidants;
- Faire progresser la prise en charge de la maladie : pour une prise en charge pluridisciplinaire;
- Participer à faire avancer la recherche sur les MNT.
Le siège de l’association à Paris mais l’association couvre un périmètre national.
Contacter l'association
Justine HAMAÏDE